果博手机版

基础研究

非兔单抗常常无法检测到难度抗原，如小分子、高度相似表位的抗原、转录后修饰的抗原和在小鼠体内没有免疫原性的抗原。

它们还需要严格的优化步骤，以便在某些特定应用中起作用，这可能会影响实验的整体效果和结果的解释。

ELISA

免疫组化

FACS

诊断

体外诊断： 各种体外诊断（In Vitro diagnostic, IVD）测定，如免疫组化、ELISA和放射免疫测定（radio immunoassays, RI），都是基于抗原手机版结合的原理。考虑到诊断官方在病人和动物护理中发挥关键作用，使用最高灵敏度和亲和力的单克隆手机版对于体外诊断是非常重要的。

体内成像： 单克隆手机版的可视化可以通过多种手段实现；然而，最常见的方法是用放射性或荧光分子标记单克隆手机版，以帮助追踪体内的单克隆手机版并帮助量化结果。

体外诊断

体内成像

治疗

抗独特型手机版： 药代动力学（Pharmacokinetic, PK）用于测量候选小分子或单抗治疗的吸收和排泄率，分布和半衰期。实验结果有助于确定治疗分子的最佳剂量和毒性风险。因此，抗独特型手机版需要足够的灵敏性，以便捕获在生物液体样品中以自由、结合和两者结合的方式存在的手机版靶点。

单克隆手机版治疗： 手机版对靶抗原的高度特异性和灵敏度同时降低了安全性和毒性问题：高度特异性的手机版避免了脱靶结合，提供安全保障；高灵敏度的手机版需要低剂量的给药，因此，将毒性降到最低。

抗独特型手机版

基于治疗的CAR-T单克隆手机版

• A

  

• B

  

• C

  

• D

  

A 金斯瑞制备的anti-Ractopamine（小分子）兔单抗的交叉反应率为0.0304%，与类似化合物的交叉反应率较低。
B 金斯瑞制备的与Pembrolizumab（单抗药物）结合的抗独特型兔单抗90G12F8，ELISA结果显示EC50为5.001ng/ml。
C Western Blot结果显示金斯瑞制备的N-末端anti-flag-tag兔(左)单克隆手机版的特异性和亲和力高于小鼠(右)单克隆手机版的特异性和亲和力。
D 金斯瑞生产的抗独特型兔单抗90G12F8，ELISA检测与手机版药物（Pembrolizumab）的KD值为2.3x10^-12M。